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ventricular muscle

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W010950A
    Flecainide hydrochloride

    		Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Flecainide hydrochloride 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide hydrochloride 阻断心脏快速内向 Na+ 电流 (INa) 和延迟整流器快速成分 K+ 电流的。Flecainide hydrochloride 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide hydrochloride 具有研究胎儿心动过速的潜力。
    Flecainide hydrochloride
  • HY-W010950
    Flecainide

    		Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Flecainide 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide 阻断心脏快速内向 Na+ 电流 (INa) 和延迟整流器 K+ 电流的快速成分。Flecainide 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide 具有研究胎儿心动过速的潜力。
    Flecainide
  • HY-12533
    Disopyramide
    1 篇文献验证

    Dicorantil; SC-7031

    		 Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    丙吡胺 Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
    Disopyramide
  • HY-115839A
    Detajmium L-tartrate

    Detajmium bitartrate; Tachmalcor

    		 Others Cardiovascular Disease
    Detajmium (L-tartrate) 是一种抗心律失常化合物。Detajmium对狗心室肌和 Purkinje 纤维的 V max 都有影响，呈频率依赖性。
    Detajmium L-tartrate
  • HY-P5157
    BmP02

    		Potassium Channel Neurological Disease
    BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC50 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。
    BmP02
  • HY-12533A
    Disopyramide phosphate

    Dicorantil phosphate; SC-7031 phosphate

    		 Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
    Disopyramide phosphate
  • HY-100952
    Nifenalol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    盐酸硝苯洛尔 Nifenalol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素受体拮抗剂。Nifenalol hydrochloride 能够引发早期复极后去极化 (Early Afterdepolarization, EAD) 效应。EAD 是心脏电生理学中的一种现象，通常在心室肌细胞的动作电位期间发生，可能导致心律失常。Nifenalol hydrochloride 的 EAD 效应可被河豚毒素 Tetrodotoxin 阻断。Nifenalol hydrochloride 用于心律不齐或高血压等疾病的研究。
    Nifenalol hydrochloride
  • HY-108594
    PD-118057

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    PD-118057 是一种 hERG channel 通道激活剂，不导致 hERG 阻滞。PD-118057 激活 hERG 通道能够抑制膜的兴奋性变化。
    PD-118057
  • HY-106844A
    (+)-EMD 57033

    		Others Cardiovascular Disease
    (+)-EMD 57033 是一种心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 激活剂，是一种显性的 Ca2+ 敏化剂。(+)-EMD 57033 结合心脏/慢骨肌钙蛋白 C 亚型，发挥心肌收缩促进功能。
    (+)-EMD 57033

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